ACTIMAG 2g/5mL

CFA4,075.00

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Description

Forme galénique / Dosage : Solution buvable 2g/5ml
Famille ATC : COMPLEMENTS MINERAUX
Classe ATC : AUTRES COMPLEMENTS MINERAUX
Sous classe ATC : MAGNESIUM
Laboratoire : FAES FARMA S.A (Groupe FAES)

INDICATIONS
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
• nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil ;
• manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain) ;
• crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.

POSOLOGIE
Voie orale: Se conformer à la prescription médicale.
La dose journalière est à répartir de préférence en deux ou trois prises, au moment des repas.
Adultes: 300 à 400 mg de magnésium
-élément par jour, soit 2 cuillerées à soupe par jour.
Enfants:9,6 à 28,8 mg/Kg par jour de magnésium
-élément sans dépasser 300 à 400 mg par jour.
Le traitement sera interrompu dès que le magnésémie sera normalisée

EFFETS INDESIRABLES
Diarrhées.
• Douleurs abdominales.
• Réactions de type allergiques.

CONTRE INDICATIONS
Hypersensibilité à l’un des constituants. insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73m2

MISE EN GARDE
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d’abord, dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
-En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse.
-Il en est de même en cas de malabsorption.
-En cas de diabète, tenir compte de la teneur en saccharose: 9 g par cuillerée à soupe, 3 g par cuillerée à café.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Grossesse :
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

SURDOSAGE
En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Supplément minéral (code ATC : A12CC08).
Au plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Élément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique :
Une magnésémie sérique comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée.
Une magnésémie sérique inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
• primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
• secondaire par :
• insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
• malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
• exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

PHARMACOCINETIQUE
Après absorption de carbonate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes.
Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %.
L'excrétion de magnésium est urinaire

 

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